МедЭксперт: Новые основания для внеплановой проверки: пополнен перечень индикаторов риска
05.08.2024
05.08.2024

МедЭксперт

Специализированное онлайн-издание для руководителей медицинских учреждений и медицинских работников

Подписаться на рассылку
Все самое важное у вас в почте

Специализированное онлайн-издание для руководителей медицинских учреждений и медицинских работников

05.08.2024

Новые основания для внеплановой проверки: пополнен перечень индикаторов риска

Приказом Минздрава России от 04.06.2024 N 289н дополнен перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований к медицинской деятельности следующими пунктами:

  • рост больничной летальности в медицинской организации от заболеваний дыхательной и пищеварительной систем более чем на 2% за квартал по сравнению с предыдущим кварталом;
  • увеличение числа умерших беременных, рожениц, родильниц, детей в возрасте до 1 года в медицинской организации более чем на 1% за год;
  • увеличение количества возвратов документации в медицинскую организацию из федеральных учреждений медико-социальной экспертизы по причине предоставления неполного комплекта документов, недостаточности проведенных исследований либо из-за технических ошибок более чем на 5% за отчетный период;
  • наличие информации на сайте медицинской организации об оформлении листков временной нетрудоспособности при одновременном отсутствии информации о наличии лицензии на проведение экспертизы временной нетрудоспособности.

Напоминаем, что индикаторы риска — это параметры, соответствие которым или отклонение от которых само по себе не является доказательством нарушения обязательных требований, но свидетельствует о высокой вероятности такого нарушения и может являться основанием для проведения внеплановой проверки.

Подробнее о порядке проведении проверок Росздравнадзором (о видах проверок, полномочиях контролирующего органа, формах проверочных листов) вы можете узнать в справочном материале «Взаимодействие с Росздравнадзором при проведении проверок» в системах «Медицина.Премиум» и «Медицина и здравоохранение».

А знаете ли вы?

Актуализированы правила формирования перечня ЖНВЛП

Согласно Постановлению Правительства РФ от 25.07.2024 N 1009 российские лекарства, а также лекарства, производство которых локализовано в России, получат приоритет при включении в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и перечень дорогостоящих лекарственных препаратов.

Актуализированные правила также предполагают новый подход к комплексной оценке лекарственного препарата, представленного для включения в перечень ЖНВЛП и перечень дорогостоящих лекарственных препаратов.

Если комиссия Минздрава отклонит заявку производителя на включение в перечни, то она уведомит заявителя через электронную почту. В течение одного рабочего дня совещательный орган может предложить доработать исследование в срок не более 30 рабочих дней. После этого центр экспертизы повторно анализирует заявку не более чем через 15 дней со дня ее получения. Это изменение будет стимулировать компании представлять более полные и качественные исследования своей продукции.

В целом принятые решения позволят обеспечить стабильность лекарственного обеспечения в условиях санкционного давления.

Цены на медикаменты из перечня ЖНВЛП регулируются государством. Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Всего в перечне ЖНВЛП более 820 медикаментов.

Рекомендуем обратиться к справочному материалу «Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты» в системе «Медицина.Премиум», чтобы узнать больше о порядке формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, регулировании цен, а также ознакомиться с судебной практикой по вопросу.

Необходимо больше профессиональной информации?
Обратитесь к представителю «Кодекс» в вашем регионе, чтобы получить демонстрацию системы «Медицина.Премиум» и узнать обо всех возможностях!

Вопрос-ответ

Служба поддержки пользователей систем "Кодекс"/"Техэксперт"

Родионова Дарья Евгеньевна

Вопрос:

Если врач — акушер-гинеколог, ведущий амбулаторный прием, оформляющий СЭМД, которые необходимо подписывать ЦП и отправлять в РЭМД, выдающий ЛН по заболеваниям и беременности, формирующий электронные родовые сертификаты, отказывается оформлять ЦП как таковую (утверждая что якобы не доверяет МО) — есть ли основание для отстранения его от работы на основании ТК РФ?

Ответ:

Ведение медицинской документации в форме электронных документов относится к трудовым обязанностям врача — акушера-гинеколога, ведущего амбулаторный прием. Несмотря на то, что данная обязанность предусмотрена нормативными правовыми актами, считаю, что врач должен быть ознакомлен с ней под роспись, и она должна быть включена в трудовой договор или должностную инструкцию, которая является приложением к трудовому договору. За неисполнение данной должностной обязанности следует применить к врачу — акушеру-гинекологу дисциплинарное взыскание, а за неоднократное неисполнение работником без уважительных причин трудовых обязанностей уволить по п.5 ч.1 ст.81 ТК РФ. Оснований для отстранения от работы нет.

Читать весь ответ
Календарь мероприятий для для специалистов в области медицины