Новости

Вопросы организации зон хранения лекарственных средств в медицинских организациях вызывают неоднозначную трактовку у работников аптек. Эксперт разъясняет ключевые моменты Правил хранения лекарственных средств для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 29.04.2025 № 260н.

Специалист обращает внимание, что во всех помещениях и зонах для хранения, включая зоны для фальсифицированных, недоброкачественных препаратов и карантинную зону, лекарства должны храниться строго в соответствии с условиями, указанными производителем (температурный режим, влажность). Исключений для каких-либо зон не предусмотрено.

Что касается зоны карантинного хранения, то нормативные акты прямо указывают только одну группу препаратов, которые туда перемещаются, - это лекарства с истекшим сроком годности. Иные категории, такие как препараты с приостановленным применением или заблокированные в системе мониторинга, в правилах для этой зоны не поименованы.

При этом п.20 Правил установлено четкое требование: при выявлении просроченных лекарств их следует незамедлительно перемещать именно в зону карантинного хранения отдельно от других групп. Данное правило действует несмотря на то, что в перечне зон они упоминаются наряду с фальсифицированными препаратами. Судебная и правоприменительная практика подтверждает: первоначальное размещение таких лекарств в карантинной зоне является обязательным и обоснованным.