Новости

Проектом Минздравапланируется исключить два пункта из перечня индикаторов, которые используются для выявления нарушений при обороте лекарственных средств, а именно:

- индикатор о наличии у контролируемого лица препаратов с новыми показателями качества, не зарегистрированными в российской или евразийской фармакопее;

- индикатор о повторных заявлениях на лицензирование от компаний, использующих оборудование, уже задействованное другими лицензиатами в другом регионе.

Изменения направлены на оптимизацию контроля в фармацевтической сфере и снижение административной нагрузки на участников рынка.