Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 N 440 продлено действие разрешений и иных особенностей в отношении разрешительной деятельности в 2020 году.

Предусмотрено, что выездные проверки соискателей лицензии, лицензиатов, проведение которых является обязательным в соответствии с Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также выездные проверочные мероприятия, необходимые для получения, переоформления, продления действия разрешений, проводятся посредством использования дистанционных средств контроля, средств фото-, аудио- и видеофиксации, видеоконференцсвязи.

Определено продлить действие срочных лицензий и иных разрешений по перечню срочных лицензий и иных разрешений, сроки действия которых истекают (истекли) в период с 15 марта по 31 декабря 2020 и действие которых продлевается на 12 месяцев, согласно перечню.

В перечень среди прочих попала государственная регистрация лекарственного препарата для медицинского применения.

Утвержден перечень форм разрешительной деятельности (среди них сертификация медицинских работников), в отношении которых федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным на осуществление нормативного правового регулирования в соответствующей сфере деятельности, принимается одно из следующих решений:

• при наступлении в период действия настоящего постановления срока подтверждения соответствия юридического лица, физического лица, индивидуального предпринимателя обязательным требованиям, предусматривающим переоформление разрешения или периодическое подтверждение соответствия (компетентности), повторную аккредитацию, переаттестацию, повторную сертификацию, повторную экспертизу, с учетом специфики сферы общественных отношений, в которой действует разрешение, — решение о переносе сроков прохождения данных процедур на период до 12 месяцев;
• очередное подтверждение соответствия юридического лица, физического лица, индивидуального предпринимателя обязательным требованиям, предусматривающим переоформление разрешения или периодическое подтверждение соответствия (компетентности), переаттестацию, повторную сертификацию, повторную экспертизу, считается пройденным. В данном случае срок следующего прохождения указанной процедуры определяется в соответствии с регулирующим его нормативным правовым актом, разрешение считается действующим.

Установлены особенности применения разрешительных режимов, предусмотренных Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

Рекомендуем ознакомиться со справочными материалами по теме:

• «Лекарственные средства»;
• «Государственная регистрация лекарственных препаратов»;
• «Лицензирование в сфере здравоохранения»;
• «Лицензирование медицинской деятельности»;
• «Аттестация медицинских работников для получения квалификационной категории».

Найти их можно в «Справочнике по медицине и здравоохранению» системы «Медицина. Премиум».

Ещё не работаете с «Медицина. Премиум»? Попробуйте бесплатный доступ!