Правительство одобрило постановление, согласно которому с 1 января 2018 года при проведении государственных плановых проверок в сфере медицины, а также обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы. Соответствующий документ 14 июля подписал российский премьер-министр Дмитрий Медведев.

Как сообщается в пояснительной записке к документу, принятые решения должны снизить административные и финансовые издержки потребителей и организаций, повысить прозрачность работы контрольно-надзорных органов, а также оптимизировать трудовые, материальные и финансовые ресурсы за счёт сокращения времени проведения плановых проверок.

Теперь они будут ограничены перечнем вопросов, включенных в проверочные листы. А они, в свою очередь, согласно документу, будут охватывать обязательные требования, «предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю», соблюдение которых «наиболее значимо с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан».

Источник: www.tass.ru, .rbc.ru